4企业4批次药品不符合规定将遭立案调查!
本文摘要:5月17日至5月16日,国家药品监督管理局官方网站发布通知称,韶华堂国家药品有限公司等四家企业生产的四批药品,经甘肃省药品检验所等三家药品检验机构检验,发现不符合规定。详情如下:经甘肃省药品检验所检验,韶华堂民族医药有限公司等2家企业生产的2批白芷
5月17日至5月16日,国家药品监督管理局官方网站发布通知称,韶华堂国家药品有限公司等四家企业生产的四批药品,经甘肃省药品检验所等三家药品检验机构检验,发现不符合规定。详情如下: 经甘肃省药品检验所检验,韶华堂民族医药有限公司等2家企业生产的2批白芷标识不符合规定,不符合规定的项目为二氧化硫残留经河北省药品检验所检验,湖北任玥制药有限公司生产的一批喘心联片不符合规定,不符合规定的项目为含量测定。吉林双升药业有限公司生产的一批刺五加片经青海省药品检验所检验,不符合规定的项目为含量测定。不符合规定的4批药品清单

备注:马克& ldquo* & rdquo这些药品中有10%贴有标签,制造商否认为该公司生产这些药品。对上述不符合规定的药品,有关药品监督管理部门已采取查封、扣押等控制措施,要求企业暂停产品销售和使用,召回产品并进行整改。国家药品监督管理局要求有关省级药品监督管理部门按照《中华人民共和国药品管理法》第七十三条、第七十四条和第七十五条的规定,对上述企业和单位非法生产、销售假劣药品的行为进行调查,并在收到检查报告之日起3个月内完成对有关企业或单位的调查处理,并将结果向社会公布。在立案调查过程中,企业对产品真实性有异议的,可以向所在地省级药品监督管理部门提出。生产企业所在地的省级药品监督管理部门应当对企业的生产和销售情况进行调查核实,被抽样单位所在地的省级药品监督管理部门应当追查问题产品的来源。两地药品监督管理部门要相互配合,及时报告和检查到底,并按要求及时报告相关工作